펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표와 관련된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 및 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.
2024년 3분기 동안 펄크럼쎄라퓨틱스는 환자 등록 및 새로운 사이트 활성화가 진행 중인 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 진행 상황을 보고했다.
2024년 3분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.또한, 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.
3분기 동안 환자 등록과 새로운 사이트 활성화가 계속 진행되었으며, 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 12mg 일일 복용량을 평가하는 3군이 진행 중이다.각 군은 최대 10명의 환자를 등록할 예정이다.펄크럼은 2025년에 PIONEER 시험의 임상 데이터를 공유할 계획이다.
FDA와의 최근 상호작용에 따라 펄크럼은 pociredir 개발 프로그램을 지원하기 위해 건강한 자원봉사자를 대상으로 1단계 임상 연구를 시작할 예정이다.
2024년 9월에 발표된 REACH 시험 결과에 따라 펄크럼은 losmapimod 개발을 중단하고 SCD 치료를 위한 pociredir 개발에 집중하고 있다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,620만 달러에서 증가했다.이는 2024년 2분기에 Sanofi로부터 받은 8천만 달러의 선불금 덕분이다.
협력 수익은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 0달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 80만 달러에서 감소한 것이다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 동안 1,460만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,820만 달러에서 감소했다.
일반 관리 비용은 840만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,000만 달러에서 감소했다.
2024년 3분기 순손실은 2,170만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,400만 달러에서 감소했다.
펄크럼은 2024년 말까지 약 2억 4천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유할 것으로 예상하며, 2025년 전체 연도 동안 현금 소모는 약 5,500만 달러에서 6,500만 달러가 될 것으로 예상하고 있다.
펄크럼은 2024년 9월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 최소 2027년까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.
펄크럼쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 검토하기 위해 오늘 오전 8시에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이 포함되어 있으며, 이는 상당한 위험과 불확실성을 수반한다.
모든 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술로, 펄크럼의 1b 단계 PIONEER 임상 시험의 상태, pociredir의 잠재력, 임상 연구의 재개 가능성, 초기 개발 프로그램의 진행 가능성, 인력 감축의 영향, 2025년 연말 현금 위치 및 현금 소모 예측 등을 포함한다.
2024년 9월 30일 기준으로 펄크럼의 재무 상태는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2억 5,720만 달러로, 총 자산은 2억 7,900만 달러, 총 주주 자본은 2억 5,730만 달러에 달한다.
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미국증권거래소 공시팀