블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비가 BDTX-4933 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.
19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에 제약과 BDTX-4933에 대한 라이센스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에에게 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양의 unmet medical needs를 해결하기 위해 설계된 소분자 BDTX-4933을 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계 라이센스를 부여했다.
서비에는 비소세포폐암을 포함한 여러 적응증에 대해 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 주도할 예정이다.
계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 7천만 달러의 선불금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.
계약의 유효 기간은 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 계약 해지 조항이 포함되어 있다.
이 계약의 세부 사항은 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료되는 분기 보고서에 첨부될 예정이다.
2025년 3월 19일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 '서비에와 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스, BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표하고, 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.보도자료와 기업 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.
BDTX-4933은 현재 1상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 표적으로 설계되었다.
이 약물의 1상 임상시험은 안전성 및 내약성, 초기 권장 2상 용량 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.
서비에는 이 약물의 개발 및 상용화를 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 BDTX-1535의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 약물은 비소세포폐암 및 신경교종을 표적으로 하는 4세대 EGFR 억제제이다.
2024년 12월 31일 기준으로 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 9,860만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 서비에와의 계약으로 7천만 달러의 추가 자금을 확보하게 된다.
현재 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 1상 및 2상 임상시험을 통해 다양한 고형 종양에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 향후 2025년 4분기에는 BDTX-1535의 초기 데이터 발표가 예정되어 있다.
이 회사는 혁신적인 암 치료제를 개발하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다.
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