리퀴디아테크놀러지스(LQDA), YUTREPIA™ 상업적 판매 후 5천만 달러 추가 자금 확보

리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 YUTREPIA™ 상업적 판매 후 5천만 달러를 추가로 확보했다.

24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 23일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 희귀 심폐 질환 환자를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 헬스케어 로열티 파트너스(HCRx)와의 재무 계약(HCR 계약) 수정안에 따라 추가로 5천만 달러를 확보했다.
이는 노스캐롤라이나 중부 지방법원이 유나이티드 테라퓨틱스의 가처분 신청을 기각한 후 이루어진 첫 상업적 판매에 따른 것이다.

리퀴디아는 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말의 첫 상업적 판매를 완료했다. 리퀴디아의 최고 재무 책임자이자 최고 운영 책임자인 마이클 카세타는 "HCRx와의 지속적인 파트너십에 감사하며 YUTREPIA의 초기 출시 단계에 만족한다. HCRx로부터의 자금은 우리의 출시 실행을 가속화하고 임상 파이프라인을 발전시키며, 새로 임대한 제조 시설의 구축을 포함한 향후 제조 운영의 확장을 지원할 것이다.

HCRx의 회장 겸 CEO인 클락 퍼치도 "오늘의 뉴스는 리퀴디아의 YUTREPIA 상업적 실행에서 중요한 이정표를 반영하며, 회사의 장기 비전에 대한 우리의 신뢰를 더욱 강화한다. 우리는 리퀴디아가 YUTREPIA의 상업적 출시를 더욱 발전시키고 향후 제조 능력을 확장하여 증가하는 시장 수요를 충족할 수 있도록 지원하게 되어 기쁘다"고 덧붙였다.
HCR 계약의 조건에 따라 리퀴디아는 총 2억 달러의 잠재적 자금 중 1억 7천5백만 달러를 이미 확보했다. 추가로 2천5백만 달러는 리퀴디아가 1억 달러 이상의 YUTREPIA 총 순매출을 달성할 경우 양 당사자의 합의에 따라 제공될 예정이다. HCRx가 제공한 추가 5천만 달러는 2033년까지 고정 지급 일정에 따라 지급된다. HCRx에 대한 총 지급액은 자금 지원 총액의 175%로 제한된다.

폐동맥 고혈압(PAH)은 폐동맥의 협착, 비후 또는 경직으로 인해 발생하는 드문 만성 진행성 질환으로, 우심부전 및 사망으로 이어질 수 있다. 현재 미국에서 약 4만5천 명의 환자가 진단받고 치료받고 있으며, PAH에 대한 치료법은 증상 완화, 기능적 상태 유지 또는 개선, 질병 진행 지연 및 삶의 질 향상을 목표로 한다.

간질성 폐질환(ILD)과 관련된 폐고혈압(PH-ILD)은 간질성 폐섬유증, 만성 과민성 폐렴, 결합조직 질환 관련 ILD 및 만성 폐섬유증과 같은 다양한 폐 질환을 포함한다. ILD 환자에서의 PH는 3년 생존율이 낮은 것으로 알려져 있으며, 현재 미국에서 PH-ILD의 유병률은 6만 명 이상으로 추정된다.

YUTREPIA는 흡입 가능한 건조 분말 형태의 treprostinil로, 편리하고 저노력의 손바닥 크기 장치를 통해 전달된다. 리퀴디아의 PRINT® 기술을 사용하여 개발된 YUTREPIA는 약물 입자가 크기, 형태 및 조성이 정밀하고 균일하게 설계되어 있으며, 경구 흡입 후 폐에 효과적으로 침착되도록 설계되었다.

리퀴디아는 PAH 환자를 대상으로 한 YUTREPIA의 안전성과 약리학을 조사하는 다기관 3상 임상 연구인 INSPIRE 시험을 완료했다. 현재 YUTREPIA는 PH-ILD 환자에서의 용량 및 내약성 프로필을 평가하기 위한 ASCENT 시험에서 연구되고 있다. YUTREPIA는 이전에 LIQ861로 알려졌다. YUTREPIA는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD) 치료를 위한 프로스타사이클린 유사체로, 운동 능력을 개선하는 데 사용된다.YUTREPIA의 가장 일반적인 부작용은 기침, 두통, 목 자극 및 어지러움이다.

리퀴디아의 현재 재무 상태는 강력한 자금 조달과 함께 YUTREPIA의 상업적 출시가 성공적으로 이루어지고 있음을 보여준다. 리퀴디아는 향후 1억 달러 이상의 순매출을 달성할 경우 추가 자금을 확보할 수 있는 기회를 가지고 있으며, 이는 회사의 성장 가능성을 더욱 높인다.



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미국증권거래소 공시팀