오릭파마슈티컬스(ORIC), 임상 데이터의 기대감! 혁신적인 치료제의 출현이 다가온다!

오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 운영 업데이트를 제공했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 오릭파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 투자액은 약 413백만 달러로, 2028년 하반기 및 그 이후까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

오릭파마슈티컬스는 ORIC-944와 enozertinib(ORIC-114)의 첫 번째 3상 시험에서 주요 목표 결과를 예상하고 있다.

2026년 중반까지 ORIC-944와 enozertinib 프로그램에 대한 네 가지 임상 데이터 결과를 보고할 예정이다.
오릭파마슈티컬스의 제이콥 M. 차코 CEO는 "2025년 첫 아홉 달 동안 우리는 ORIC-944의 전립선암 및 enozertinib의 폐암에 대한 3상 시험의 잠재적 시작을 향해 나아갔다. 오늘 발표된 ORIC-944의 1b상 데이터는 그 잠재적인 최고 수준의 효능과 안전성을 더욱 뒷받침하며, 올해 말 enozertinib에 대한 임상 데이터를 공유할 것을 기대한다"고 말했다.

2025년 3분기 동안 ORIC-944의 용량 탐색 부분이 완료되었으며, 1b상 시험에서 darolutamide 및 apalutamide와의 병용 요법에 대한 권장 용량이 선정되었다.

ORIC-944의 20명의 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 초기 효능 및 안전성 데이터가 보고되었으며, PSA 반응 및 ctDNA 감소가 모든 ORIC-944 용량 수준에서 관찰되었다.

55%의 환자(11/20)가 PSA50 반응을 달성했고, 20%의 환자(4/20)가 PSA90 반응을 보였다.

두 가지 병용 요법 모두 장기 투여와 호환되는 안전성 프로필을 보여주었으며, 대부분의 치료 관련 부작용은 1등급 또는 2등급이었다.

2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 28.8백만 달러로, 2024년 3분기 31.2백만 달러에 비해 감소했다.

일반 관리(G&A) 비용은 7.9백만 달러로, 2024년 3분기 7.1백만 달러에 비해 증가했다.

오릭파마슈티컬스는 현재 431.2백만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 24.3백만 달러로 보고되었다.총 주주 자본은 406.9백만 달러로 나타났다.

이 재무 상태는 오릭파마슈티컬스가 향후 임상 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있음을 보여준다.



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미국증권거래소 공시팀