셉터나(SEPN), 헬스케어 혁신의 중심! 2026년 임상 시험 시작으로 주목받는 신약 개발의 미래"

셉터나(SEPN, Septerna, Inc. )는 2026년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 새로운 GPCR 약물 발견 시대를 선도했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 셉터나는 2026년 1월 12일 주간에 열리는 제44회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 참석자들과의 미팅을 진행할 예정이다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함되어 있다.
이번 발표는 셉터나의 비즈니스 전략, 계획, 연구개발 프로그램의 이정표 및 경영 목표에 대한 진술을 포함한 역사적 사실 이외의 진술을 포함하고 있다.

이러한 미래 예측 진술은 PTH1R 작용제 프로그램의 지속적인 발전, SEP-479의 2026년 상반기 임상 1상 시험 시작 계획, SEP-631의 발전, MRGPRX2의 역할, SEP-631의 임상 1상 시험 완료 및 AAAAI 연례 회의에서의 데이터 발표 계획 등을 포함한다.

셉터나는 현재 PTH1R 작용제인 SEP-479를 개발 중이며, 이는 저부갑상선증에 대한 잠재적인 최초의 경구용 소분자 치료제로, 2026년 상반기에 임상 1상 시험이 시작될 예정이다.
SEP-631은 MRGPRX2를 표적으로 하는 경구용 소분자이며, 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 비만세포 유도 질환에 대한 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.

셉터나는 또한 TSHR 프로그램을 통해 그레이브스병 및 갑상선 안병(TED)에 대한 질병 수정 치료제를 개발하고 있으며, 이 프로그램은 현재 연구 단계에 있다.

셉터나는 노보 노디스크와의 협력을 통해 비만 및 제2형 당뇨병을 위한 경구용 소분자 치료제를 개발하고 있으며, 이 협력은 2025년 7월에 1억 9,500만 달러의 선불금을 포함하여 각 프로그램에 대해 5억 달러의 연구개발, 규제 및 상업적 이정표를 포함한다.

셉터나는 현재 2029년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 다수의 GPCR 표적 프로그램을 통해 다수의 시장 기회를 창출할 계획이다.

셉터나는 현재 저부갑상선증 환자 약 7만 명, CSU 환자 약 150만 명, 그레이브스병 환자 약 200만 명, TED 환자 약 100만 명을 대상으로 하는 치료제를 개발하고 있으며, 이들 시장은 수십억 달러 규모의 기회를 제공할 것으로 예상된다.셉터나의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 연구개발을 통해 지속적인 성장이 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀