ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, ATAI라이프사이언시스(NASDAQ: ATAI)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회에 제출됐다.
회사는 FDA가 VLS-01(구강 필름 DMT)의 임상 시험 신청을 승인했으며, 2024년 연말경 치료 저항성 우울증 환자를 대상으로 2상 연구를 시작할 계획이라고 밝혔다.또한, EMP-01(구강 R-MDMA)의 2상 연구도 2024년 연말경 시작할 예정이다.
회사는 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금, 유가증권 및 약정된 대출 자금이 확보되어 있다고 밝혔다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산, 단기 유가증권이 1억 1천만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 1억 5천 420만 달러에서 감소한 수치이다.
운영 활동에서 사용된 순 현금은 5천 810만 달러였으며, Beckley Psytech 투자에 1천만 달러, 프로그램 진행을 위한 투자에 770만 달러가 소요됐다.
회사는 Compass Pathways의 ADS 보유 일부 매각으로 1천 610만 달러의 수익을 올렸고, Hercules Capital, Inc.와의 약정된 대출로 500만 달러의 수익을 올렸다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 1천 240만 달러로, 전년 동기 대비 90만 달러 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 1천 30만 달러로, 전년 동기 대비 330만 달러 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 주주에게 귀속된 순손실은 2천 630만 달러로, 비현금성 공정가치 변동 및 주식 기반 보상 비용이 포함되어 있다.2023년 9월 30일 기준으로 주주에게 귀속된 순이익은 4천 420만 달러였다.
회사는 정신 건강 장애 치료의 혁신을 목표로 하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 우울증, 불안, 중독 및 기타 정신 건강 장애를 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 효율적으로 개발하는 데 전념하고 있다.
현재 회사는 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있으며, 향후 18개월 동안 5개 이상의 임상 결과를 기대하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발에 대한 기대감이 높아지고 있다.
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미국증권거래소 공시팀