셉터나(SEPN), 약물 발견의 새로운 시대를 선도하다

셉터나(SEPN, Septerna, Inc. )는 약물 발견의 새로운 시대를 선도했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 셉터나는 2025년 3월 3주에 TD Cowen 제45회 연례 건강 관리 회의에서 참가자들과의 미팅을 진행할 예정이다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.

또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 통합되지 않는다.

셉터나는 GPCR(단백질 결합 수용체) 약물 발견의 새로운 시대를 선도하고 있으며, 구두 소형 분자 GPCR 표적 프로그램의 지속적인 개발과 진전을 목표로 하고 있다.
이 발표는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 셉터나의 미래 지향적 진술을 포함하고 있다.

이러한 진술은 사업 전략, 계획, 예상 이정표 및 경영 목표에 관한 것으로, 구체적으로는 구두 소형 분자 GPCR 표적 프로그램의 지속적인 개발, 연구 및 개발 프로그램의 시작, 진행 및 결과, 그리고 임상 시험의 예상 시작과 관련된 데이터의 공개를 포함한다.

셉터나는 현재 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보하고 있으며, GPCR 약물 발견의 도전 과제를 해결하기 위해 독자적인 Native Complex Platform™을 활용하고 있다.

이 플랫폼은 GPCR의 자연 구조, 기능 및 역학을 유지하며, 수십억 개의 화합물을 스크리닝할 수 있는 고해상도 GPCR 구조를 제공한다.

셉터나의 주요 프로그램 중 하나인 PTH1R 작용제는 저칼슘혈증을 치료하기 위한 최초의 경구용 소형 분자로, 2025년 임상 개발을 가속화할 차세대 후보 물질을 선택할 계획이다.

SEP-631은 MRGPRX2를 표적으로 하는 경구용 소형 분자로, 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 비만 세포 질환에 대한 파이프라인 기회를 제공한다.

셉터나는 또한 TSHR을 표적으로 하는 경구용 소형 분자 프로그램을 통해 그레이브스병 및 갑상선 안병(TED) 환자들을 위한 질병 수정 치료제를 개발하고 있다.

이 프로그램은 환자 개개인의 고유한 자가항체를 차단하여 TSHR의 활성화를 방지하는 전략을 채택하고 있다.

셉터나는 현재 여러 차세대 PTH1R 작용제를 최적화하고 있으며, 이들 각각은 독특한 화학 구조와 유리한 약리학적 프로필을 가지고 있다.

이와 함께, GLP-1R, GIPR, GCGR을 표적으로 하는 단일 및 다작용제 프로그램도 진행 중이다.

셉터나는 GPCR 약물 발견의 새로운 시대를 선도하며, 다수의 프로그램을 통해 수십억 달러 규모의 시장 기회를 창출할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

현재 재무 상태는 안정적이며, 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보하고 있어 향후 성장 가능성이 높다.



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미국증권거래소 공시팀