아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS), 2025년 1분기 실적 발표

아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

28일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 3억 4,613만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.80 달러의 손실에 해당한다.

2024년 같은 기간의 순손실은 3억 8,216만 달러로, 주당 1.07 달러의 손실이었다.

회사의 연구개발 비용은 2억 9,039만 달러로, 2024년 1분기의 3억 4,529만 달러에서 감소했다.
이 감소는 주로 벨레스토투그(belrestotug) 임상 시험의 단계 변화와 관련이 있으며, 이 프로그램의 임상 및 관련 비용이 7,100만 달러 감소한 데 기인한다.

일반 관리 비용은 1,098만 달러로, 2024년 1분기의 1,270만 달러에서 감소했다.

아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 벨레스토투그, EOS-984, EOS-215와 같은 여러 임상 프로그램을 진행 중이다.

벨레스토투그는 TIGIT 면역 체크포인트 억제제로, 현재 여러 임상 시험에서 진행되고 있다.

GSK와의 협력 아래, 벨레스토투그의 글로벌 개발을 위한 여러 임상 시험이 진행 중이며, 2024년 7월에는 GALAXIES Lung-301 시험에서 첫 환자 투여가 시작되었다.이로 인해 GSK로부터 3,500만 달러의 개발 이정표 지급이 발생했다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 5,654만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 6,770만 달러의 매도가능증권을 보유하고 있다.

이러한 자산은 향후 12개월 이상 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

아이테오스쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발 및 상업화 목표를 달성하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.

그러나 자금 조달이 필요한 시점에 적절한 조건으로 자금을 확보하지 못할 경우, 연구 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.

회사는 현재 벨기에와 미국에서 연구 및 개발을 진행하고 있으며, 벨기에에서의 연구개발 세액 공제를 통해 세금 혜택을 받고 있다.

그러나 이러한 세액 공제의 적용 여부는 불확실하며, 향후 세법의 변화가 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

결론적으로, 아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.

회사의 재무 상태는 현재 안정적이나, 향후 연구 개발 및 상업화 과정에서의 불확실성이 존재한다.



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미국증권거래소 공시팀