액섬쎄라퓨틱스(AXSM), SYMBRAVO®의 상용화 발표

액섬쎄라퓨틱스(AXSM, Axsome Therapeutics, Inc. )는 SYMBRAVO®의 상용화를 발표했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 액섬쎄라퓨틱스가 SYMBRAVO®(멜록시캄 및 리자트립탄)의 상용화 소식을 발표했다.
SYMBRAVO는 성인의 편두통을 급성 치료하기 위한 새로운 약물로, 편두통 발작의 여러 경로를 타겟으로 하는 다기전 접근 방식을 채택하고 있다.

SYMBRAVO는 처방을 통해 미국에서 이용 가능하며, 편두통 통증을 신속하게 완화하고 2시간 내에 정상적인 기능으로 회복할 수 있도록 돕는다.

일부 환자에서는 단일 복용 후 2시간에서 24시간까지 지속적인 통증 완화 효과를 제공한다.
뉴잉글랜드 신경학 및 두통 연구소의 스튜어트 J. 테퍼 박사는 "현재 이용 가능한 급성 치료로는 충분한 통증 완화를 얻지 못하는 많은 편두통 환자들이 있다. SYMBRAVO는 빠르게 작용하고 지속적인 다기전 접근 방식을 제공하는 새로운 치료 옵션이 될 수 있다"고 말했다.

또한, 내셔널 두통 재단의 수잔 레인 스톤 CEO는 "40백만 명 이상의 미국인들이 편두통으로 고통받고 있으며, 새로운 FDA 승인 옵션이 이들의 필요를 충족하는 데 도움이 될 것"이라고 언급했다.

액섬쎄라퓨틱스의 상업 담당 최고 책임자 아리 마이젤은 "SYMBRAVO의 출시를 매우 기쁘게 생각하며, 환자들이 이 중요한 약물에 접근할 수 있도록 포괄적인 지원 프로그램을 제공할 것"이라고 덧붙였다.

편두통은 반복적인 맥박성 두통을 특징으로 하며, 미국에서 약 40백만 명이 영향을 받고 있다.최근 조사에 따르면, 63%의 편두통 환자들이 현재 치료 계획에 만족하지 못하고 있다.

액섬쎄라퓨틱스는 SYMBRAVO를 통해 편두통 환자들에게 새로운 희망을 제공하고 있으며, 환자 지원 프로그램을 통해 환자들이 의료 제공자와의 논의를 원활하게 할 수 있도록 돕고 있다.

SYMBRAVO는 멜록시캄과 리자트립탄의 조합으로, 급성 편두통 치료를 위해 승인된 경구용 단일 복용 약물이다.

이 약물은 빠른 흡수를 가능하게 하는 MoSEIC™ 기술을 기반으로 하며, COX-2 선택적 비스테로이드 항염증제(NSAID)인 멜록시캄과 5-HT1B/1D 작용제인 리자트립탄으로 구성되어 있다.

SYMBRAVO는 빠르고 일관된 편두통 통증 완화를 제공하도록 설계되었으며, 증상 재발을 줄이는 데 도움을 준다.

SYMBRAVO는 심장마비나 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 사용 중 심각한 알레르기 반응이나 피부 반응이 발생할 수 있다.SYMBRAVO는 처방전 전용 약물로, 최대 일일 복용량은 1정이다.

액섬쎄라퓨틱스는 SYMBRAVO의 상용화를 통해 편두통 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 있으며, 환자들의 삶의 질 향상에 기여하고자 한다.



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미국증권거래소 공시팀