니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI), 퀘이저와 5천만 달러 비구속 전략 계약 체결

니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 퀘이저가 5천만 달러 비구속 전략 계약을 체결했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 니온크테크놀로지스홀딩스가 퀘이저 투자와 비구속 조건의 계약서를 체결했다. 이 계약은 중동 및 북아프리카(MENA) 지역에 중점을 둔 새로운 UAE 기반의 투자 및 임상 플랫폼을 형성하기 위한 것이다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
비구속 계약서는 니온크의 전액 소유 자회사인 NuroMENA 홀딩스의 설립을 개요하고 있으며, NuroCure라는 아부다비의 운영 자회사를 포함한다. NuroCure는 니온크의 후기 단계 약물 후보인 NEO100-01, NEO100-02, NEO100-03 소아 약물 및 NEO212의 임상 시험을 UAE 및 GCC, MENA 지역 전역에서 시작하고 관리할 책임이 있다.

이 파트너십은 클리블랜드 클리닉 아부다비를 통해 UAE의 임상 시험 인프라를 활용하며, 이곳은 미국 FDA 프로토콜에 따라 시험을 진행한다. 니온크의 과학 자문 위원회에는 클리블랜드 클리닉의 신경종양학 책임자인 데이비드 피어붐 박사가 포함되어 있어 UAE 임상 프로그램의 원활한 실행을 위한 기반을 마련하고 있다.

비구속 계약서는 5천만 달러의 자본 투자를 고려하고 있으며, 이는 2025년 7월 10일까지의 최종 문서화에 따라 실행될 예정이다. 이 투자는 니온크가 실행 후 120일 이내에 특정 조건을 충족해야 한다.
비구속 계약서의 주요 내용은 다음과 같다. 전략적 자본 조달: 퀘이저는 주당 25달러로 최대 5천만 달러의 자본 형성 라운드를 주도하고 통제할 것이다. 자금 사용: 자금의 70%는 니온크테크놀로지스홀딩스의 보통주를 주당 25달러에 직접 인수하는 데 사용되며, 30%는 NuroCure를 통해 UAE 및 MENA 지역에서 임상 시험, 규제 제출 및 인프라 개발에 할당된다.거래 마감은 니온크가 실행 후 120일 이내에 다음의 요구 사항을 완료해야 한다.첫째, 니온크테크놀로지스 이사회에 의한 공식 승인, 이는 2025년 6월 30일 완료되었다.

둘째, 아부다비에서 NuroMENA 및 NuroCure의 법적 설립. 셋째, NEO100 및 NEO212에 대한 서브 라이센스 계약의 실행 및 이전. 넷째, 구독 계약 및 주주 계약을 포함한 제안 문서의 최종화. 다섯째, 운영 및 임상 이정표를 설명하는 포괄적인 2년 사업 계획 및 예산의 승인. 계약서에 따라 니온크와 NuroCure는 NEO100 및 NEO212에 대한 UAE 및 GCC, MENA 지역의 독점 서브 라이센스 계약을 체결할 예정이다.

이 파트너십은 니온크의 임상 프로그램의 첫 번째 국제 확장을 의미하며, NuroCure는 DIPG에 대한 유망한 후보인 NEO100과 다형성 교모세포종(GBM)을 타겟으로 하는 NEO212의 임상 시험을 UAE에서 시작할 예정이다. 아미르 헤시마트푸르, 니온크테크놀로지스홀딩스의 회장 겸 CEO는 "이 파트너십이 우리의 생명을 구하는 작업을 MENA 지역의 중심으로 가져올 수 있을 것이라고 믿는다.

퀘이저 투자는 33억 달러 규모의 가족 사무소이자 홀딩스 플랫폼으로, UAE 정부 기관과의 협력으로 99%의 파트너십과 비즈니스를 진행하고 있다. 이들의 지지와 참여는 우리의 사명에 대한 지역적 신뢰와 환자 및 주주에게 제공하고자 하는 강력한 장기 가치를 강조한다.

니온크는 중추신경계 치료제 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 생명과학 회사로, 혈액-뇌 장벽을 극복하는 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 치료제를 개발하고 있다. 니온크의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호가 연장된 새로운 약물 후보 및 전달 방법의 포트폴리오를 생산하였다. 이 독점 화학요법 제제는 다양한 유형의 암에 대한 실험실 테스트에서 긍정적인 효과를 입증하였으며, 악성 교모세포종 치료를 위한 임상 시험에서도 효과를 보였다.

니온크의 NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 2상 인간 임상 시험에 있으며, FDA의 패스트 트랙 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다. 이 회사는 USC 대학으로부터 NEO100, NEO212 및 기타 제품에 대한 광범위한 전 세계 특허 포트폴리오를 독점적으로 라이센스받았다.

이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 포함하고 있다. 이러한 미래 예측 진술은 "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다", "의도하다", "기대하다", "계획하다", "예산", "예측하다", "예상하다", "믿다", "추정하다", "예측하다", "잠재적", "계속하다", "평가하다" 또는 유사한 단어와 같은 용어로 식별할 수 있다.

이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술의 예로는 퀘이저와의 최종 계약이 체결될 것인지, 그 계약의 조건, 예상되는 자금 사용 등이 있다. 이러한 진술은 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 우리의 현재 기대를 반영하지만, 미래 사건은 예상과 다를 수 있다. 최근 SEC에 제출된 연례 보고서의 "위험 요소" 섹션은 중요한 위험과 불확실성을 설명하고 있으며, 이는 실제 결과가 본 보도자료의 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있는 원인이 될 수 있다.

"NEO100" 및 "NEO212"는 니온크테크놀로지스홀딩스의 등록 상표이다. 회사 연락처: info@neonc.com 투자자 연락처: 제임스 카르보나라, 헤이든 IR, (646)-755-7412, James@haydenir.com



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀