이믹스바이오파마(IMMX), 2024년 3분기 실적 발표

이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 7,149,395달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 4,343,912달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.

이 손실의 주요 원인은 일반 관리 비용과 연구 개발 비용의 증가로, 일반 관리 비용은 2,949,403달러로, 2023년 3분기의 2,417,776달러에 비해 증가했다. 연구 개발 비용은 4,445,528달러로, 2023년 3분기의 2,106,020달러에서 크게 증가했다.

2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 25,141,552달러이며, 총 부채는 7,590,841달러로 나타났다. 자본금은 17,550,711달러로, 이는 2023년 12월 31일 기준의 16,203,377달러에 비해 증가한 수치다.
이믹스바이오파마는 현재 AL 아밀로이드증 치료를 위한 CAR-T 세포 치료제 NXC-201의 임상 시험을 진행 중이며, 이 치료제는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. 2024년 7월 25일, 회사는 캘리포니아 재생의학 연구소(CIRM)로부터 NXC-201의 임상 개발을 지원하기 위해 800만 달러의 보조금을 수여받았다. 이 보조금은 환자 등록을 기반으로 한 주요 이정표 달성 시 지급될 예정이다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1,091,887달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2023년 9월 30일 기준의 8,694,001달러에 비해 증가한 수치다. 이믹스바이오파마는 앞으로도 연구 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.

그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 운영 필요와 임상 시험 자본 요구에 따라 달라질 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀