프락시스프레시전메디신스(PRAX, Praxis Precision Medicines, Inc. )는 2025년 기업 전략과 비즈니스 우선사항을 발표했다.
29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 12일, 프락시스프레시전메디신스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액에 대한 예비 감사되지 않은 정보를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 투자 잔액은 약 4억 7천만 달러로, 2028년까지의 운영 자금을 지원한다.
프락시스프레시전메디신스는 세 가지 블록버스터 잠재 자산을 보유하고 있으며, 2025년에는 네 가지 주요 결과 발표가 예상된다.
2025년에는 ulixacaltamide에 대한 NDA 제출이 예상되며, EMBOLD 연구의 relutrigine 2군 등록도 순조롭게 진행되고 있다.
또한, vormatrigine ENERGY 프로그램은 2025년 상반기 RADIANT 결과 발표와 2025년 연말 POWER1 결과 발표를 앞두고 있다.
UCB는 KCNT1 소분자 후보 물질에 대한 라이센스 옵션을 행사하여 글로벌 개발 및 상용화 권리를 확보했다.
2024년은 프락시스에게 중요한 해였으며, vormatrigine의 2상 시험에서 긍정적인 결과를 얻어 ENERGY 프로그램을 시작하게 됐다.
EMBOLD 연구의 1군에서 relutrigine의 전례 없는 효능이 확인되었으며, 2군 등록이 시작되었다.
2025년에는 ulixacaltamide의 중간 분석 결과가 예상되며, NDA 제출도 계획되어 있다.
또한, EMBOLD 연구의 2군 등록이 진행 중이며, 2026년에는 NDA 제출이 예상된다.
2024년 12월, 프락시스는 Dravet 증후군에 대한 relutrigine의 세 번째 희귀 소아 약물 지정(RPDD)을 받았다.프락시스는 2025년 상반기에 EMERALD 등록 연구를 시작할 예정이다.
2024년 AES 연례 회의에서 relutrigine을 투여받은 응급 사용 환자에 대한 업데이트가 공유되었다.
프락시스는 2025년 상반기까지 모든 프로그램을 진행할 자금을 확보하고 있으며, 2028년까지의 운영 자금을 지원할 수 있는 상황이다.
현재 프락시스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 기대가 크다.
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미국증권거래소 공시팀
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