젠프렉스(GNPX), 독점 특허 라이선스 계약 체결

젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 젠프렉스는 UTHealth Houston과 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다. 이 계약은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)에 대한 독점성과 상업적 권리를 부여한다. 해당 특허는 젠프렉스와 UTHealth Houston이 공동 소유하고 있으며, 이 라이선스는 젠프렉스에 특허 독점권을 제공하고 회사의 종양학 유전자 치료 기술 포트폴리오를 확장한다.
젠프렉스는 보도자료에서 2024년 10월에 열린 2024 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 REQORSA의 교모세포종에 대한 효능에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 보고했다. UTHealth Houston의 연구 협력자들은 TUSC2를 성인에서 가장 흔하고 치명적인 원발성 뇌종양인 교모세포종의 새로운 종양 억제 유전자로 보고했다. 최신 연구에서 UTHealth Houston 연구자들은 환자 유래 교모세포종(GBM) 세포주와 환자 유래 교모세포종 줄기세포(PD-GSC) 세포주를 사용했다.

REQORSA는 TUSC2 발현을 회복하는 데 사용되었으며, 연구자들은 REQORSA가 GBM 세포 생존율을 유의미하게 감소시켰고, 이동성 분석 결과 REQORSA가 세포 생존율을 억제하는 능력과는 무관하게 GBM 세포의 이동성을 억제했다고 관찰했다. 결론적으로, 연구는 REQORSA가 GBM 및 PD-GSC에서 유망한 시험관 내 효능을 나타내며, 젠프렉스는 이러한 결과가 악성 교모세포종에 대한 생체 내 항종양 효능을 추가 평가하는 데 도움이 될 것이라고 믿는다.

이 보고서에 포함된 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출된다. 따라서 이러한 미래 예측 진술은 젠프렉스가 정기적으로 미국 증권거래위원회에 제출하는 보고서에서 제시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.실제 결과는 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 진술에는 교모세포종에 대한 치료적 치료로서 REQORSA의 잠재력, 젠프렉스의 임상 개발, 제조 및 상업화 능력, 임상 시험 및 규제 승인 시기와 성공, 젠프렉스의 제품 후보가 암 및 당뇨병에 미치는 영향 등이 포함된다. 젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술이 미래 사건의 예측으로 의존되어서는 안 되며, 젠프렉스가 목표와 계획을 특정한 시간 내에 달성할 것이라는 보장을 할 수 없음을 경고한다.

또한, 젠프렉스는 2025년 5월 6일자로 서명된 보고서에 따라 다음과 같은 전시물을 포함한다. 전시물 104: 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내에 포함됨).



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미국증권거래소 공시팀