메타비아(MTVA), 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 메타비아는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
메타비아의 CEO인 김형헌은 "1분기와 그 이후로, 우리는 비만 치료를 위한 새로운 이중 옥신토모둘린(DA-1726)의 임상 개발을 크게 진전시켰다"고 밝혔다.

DA-1726은 비만 치료를 위한 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP1R) 및 글루카곤 수용체(GCGR) 작용제로, 안전성과 내약성 프로파일이 뛰어난 것으로 나타났다.

32mg 용량에서 최대 6.3%의 체중 감소와 평균 4.3%의 체중 감소를 기록했으며, 83%의 환자가 조기 포만감을 보고했다.또한, 허리 둘레는 평균 1.6인치 감소했으며, 최대 3.9인치 감소했다.이 약물은 저혈당 사건 없이 최대 -18mg/dL의 공복 혈당 감소를 달성했다.
메타비아는 1천만 달러의 자금을 확보한 성공적인 사모펀드 조달을 통해 2026년까지 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금 잔고는 1,120만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,600만 달러에서 감소했다.

메타비아는 2025년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용이 약 230만 달러로, 2024년 1분기의 약 490만 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 약 390만 달러로, 2024년 1분기의 약 690만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은 370만 달러로, 주당 0.36달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 670만 달러, 주당 1.32달러의 손실에 비해 개선된 수치다.

메타비아는 DA-1726의 최대 내약 용량을 탐색하기 위해 추가적인 SAD/MAD 코호트를 시작할 예정이다.또한, DA-1241의 임상 시험 결과를 FDA와 논의할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀