아베오나쎄라퓨틱스(ABEO), 2025년 1분기 재무 보고서 제출

아베오나쎄라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 제출했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아베오나쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 재무 보고서를 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함하고 있으며, 회사의 최고 경영자 비슈와스 세샤드리와 최고 재무 책임자 조셉 바자노가 서명했다.

두 임원은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.

보고서에 따르면, 아베오나쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 1,990만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,158만 달러 손실에 비해 62% 감소한 수치다.연구 개발 비용은 994만 달러로, 전년 동기 대비 38% 증가했다.일반 관리 비용은 978만 달러로, 37% 증가했다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 8,450만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.

아베오나쎄라퓨틱스는 ZEVASKYN™의 상업적 출시를 위해 클리블랜드에 cGMP 상업 시설을 설립했으며, 2025년 3분기부터 치료를 제공할 예정이다.

또한, 아베오나쎄라퓨틱스는 2025년 5월 9일에 희귀 소아 질병 우선 심사 바우처(PRV)를 1억 5,500만 달러에 판매하기로 합의했다.

이 거래는 일반적인 마감 조건을 충족해야 하며, FDA의 ZEVASKYN™ 승인 이후 이루어졌다.

현재 아베오나쎄라퓨틱스는 ZEVASKYN™의 상업화와 관련된 연구 및 개발 활동을 지속하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.

회사는 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 지연하거나 축소해야 할 수 있다고 경고했다.



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미국증권거래소 공시팀