울트라제닉스파마슈티컬(RARE), FDA로부터 GTX-102의 혁신 치료제 지정 획득

울트라제닉스파마슈티컬(RARE, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. )은 GTX-102가 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 획득했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일, 울트라제닉스파마슈티컬이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Angelman 증후군 치료를 위한 GTX-102(아파준세르센)에 대한 혁신 치료제 지정을 받았다.
FDA의 결정은 74명의 환자를 대상으로 한 1/2상 연구에서 긍정적인 데이터를 포함한 초기 임상 증거에 기반하고 있다.

이 연구는 완전한 모체 UBE3A 유전자 결실을 가진 4세에서 17세 사이의 환자들이 GTX-102로 치료받았을 때 여러 증상 영역에서 빠르고 지속적인 개선을 보였음을 나타낸다.

혁신 치료제 지정은 심각하거나 생명을 위협하는 질병을 치료하기 위해 개발 및 검토를 신속하게 진행할 수 있도록 돕는 것을 목표로 한다.
이 치료제가 기존 치료법에 비해 임상적으로 중요한 여러 지표에서 상당한 개선을 보일 수 있다.초기 임상 증거가 제시되었다.

또한, 이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

이러한 진술은 '예상하다', '계속하다', '할 것이다'와 같은 단어를 사용하여 회사의 기대, 계획 및 의도를 나타낸다.

GTX-102의 임상적 이점, 내약성 및 안전성, 환자에 대한 영향 및 GTX-102의 임상 개발 또는 규제 검토 일정에 대한 진술이 포함된다.

이러한 미래 예측 진술은 회사의 임상 개발 프로그램, 제3자와의 협력, 향후 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.

이러한 위험과 불확실성에는 임상 약물 개발의 불확실성, 규제 승인 획득의 예측 불가능하고 긴 과정, GTX-102의 성공적인 개발 가능성, 회사가 예상한 시간 내에 개발 목표를 달성할 수 있는 능력, 이전 연구 결과가 향후 연구 결과를 예측하지 못할 위험, 부작용과 관련된 위험, 회사의 대리로 특정 활동을 수행하는 제3자 파트너에 대한 의존과 관련된 위험, 회사 제품 및 후보 제품에 대한 예상보다 작은 시장 기회, 제조 위험, 치료법 또는 제품과의 경쟁, 기존 현금, 현금 등가물 및 단기 투자로 운영 자금을 지원할 수 있는 충분성에 영향을 미칠 수 있는 기타 사항이 포함된다.회사는 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.

이러한 미래 예측 진술에서 표현된 실제 결과가 다를 수 있는 위험과 불확실성에 대한 추가 설명은 2025년 5월 7일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 회사의 분기 보고서(Form 10-Q) 및 이후 SEC에 제출된 정기 보고서를 참조하면 된다.

이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 서명된 바와 같이 회사의 대표로서 이 보고서를 작성하였다.



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미국증권거래소 공시팀