체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT), 2024년 3분기 재무 결과 및 최근 기업 업데이트 발표

체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.
제임스 올리비에로 체크포인트쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표일이 다가옴에 따라, 우리는 미국 식품의약국(FDA)의 cosibelimab에 대한 생물학적 면허 신청(BLA) 재제출에 대한 결정을 기다리고 있다"고 말했다.

그는 "이번 달 기존 워런트 행사로 받은 920만 달러의 현금 수익은 우리의 재무 상태를 강화하여 PDUFA 날짜를 넘어 2025년까지 연장할 수 있게 했다"고 덧붙였다.

또한, 그는 "우리는 cosibelimab의 잠재적 승인을 준비하는 데 전념하고 있으며, 고급 피부 편평 세포 암(cSCC) 환자들에게 새로운 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.
최근 기업 업데이트로는 2024년 7월 FDA가 cosibelimab의 BLA 재제출을 수용하고 2024년 12월 28일 PDUFA 목표일을 설정한 사실이 있다.

같은 달 체크포인트는 cosibelimab과 GC Cell의 Immuncell-LC의 결합 치료 가능성을 탐색하기 위한 협력을 발표했다.

2024년 9월에는 ESMO Congress 2024에서 cosibelimab의 장기 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 시간이 지남에 따라 반응이 심화되고 초기 분석에서 관찰된 것보다 높은 객관적 반응률과 완전 반응률을 보여주었다.2024년 11월 체크포인트는 기존 워런트 행사로 920만 달러의 현금 수익을 받았다.

2024년 9월 30일 기준으로 체크포인트의 현금 및 현금성 자산은 470만 달러로, 2024년 6월 30일의 500만 달러와 2023년 12월 31일의 490만 달러에 비해 감소했다.

2024년 3분기 연구개발 비용은 640만 달러로, 2023년 3분기의 550만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 340만 달러로, 2023년 3분기의 220만 달러에 비해 증가했다.

2024년 3분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 970만 달러로, 2023년 3분기의 570만 달러에 비해 증가했다.

체크포인트쎄라퓨틱스는 고형 종양 암 환자를 위한 새로운 치료법의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 면역 요법 및 표적 항암제 회사이다.

현재 체크포인트는 EGFR 변이 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 새로운 치료법으로 olafertinib을 평가하고 있다.

체크포인트의 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 517만 9천 달러, 총 부채는 1776만 9천 달러로 나타났다.또한, 주주 자본은 -1259만 달러로, 재무적 어려움이 지속되고 있음을 보여준다.



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미국증권거래소 공시팀