유나이티드쎄라퓨틱스(UTHR), 2025년 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 개요 발표 예정

유나이티드쎄라퓨틱스(UTHR, UNITED THERAPEUTICS Corp )는 2025년 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 개요를 발표할 예정이다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 유나이티드쎄라퓨틱스는 샌프란시스코에서 열리는 제43회 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 회사의 사업 개요 및 업데이트를 제공할 예정이다.
발표는 2025년 1월 13일 오후 2시 15분부터 2시 55분까지 태평양 표준시로 진행되며, 유나이티드쎄라퓨틱스 웹사이트를 통해 생중계될 예정이다.

발표에 사용될 슬라이드는 본 문서의 부록 99.1에 포함되어 있으며, 이후 24시간 이내에 녹화된 세션이 웹사이트에 게시될 예정이다.

이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 제출에 포함된 것으로 간주되지 않는다.
부록 99.1에는 유나이티드쎄라퓨틱스의 비즈니스에 대한 안전한 항구 진술이 포함되어 있다.

이 발표는 2025년 1월 13일 기준으로 모든 진술이 이루어지며, 새로운 정보나 미래 사건의 결과로 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.

발표에 포함된 진술 중 역사적이지 않은 것은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다.

이러한 진술은 수익 성장 기대, 파이프라인 프로그램의 타이밍 및 성공, 제조 및 현장 인력 확장 계획, 장기 이식 노력 등과 관련된 내용을 포함한다.

이러한 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 예측할 수 없는 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.

유나이티드쎄라퓨틱스는 희귀 질환에 대한 강력한 상업적 비즈니스를 기반으로 하여, 향후 3년간 임상 및 규제 사건의 연속적인 발생을 통해 현재 비즈니스를 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

2025년에는 UKidney™의 IND 승인, CLES의 PMA 승인, TETON 2의 IPF 데이터 발표, ADVANCE OUTCOMES 연구 종료 등이 예정되어 있다.

2026년에는 TETON 1의 IPF 데이터 발표와 Nebulized Tyvaso®의 sNDA 제출이 계획되어 있으며, 2027년에는 Nebulized Tyvaso®의 미국 승인 및 출시가 기대된다.

유나이티드쎄라퓨틱스는 2002년 Remodulin 승인 이후 연평균 23%의 수익 성장률을 기록하고 있으며, 2024년에는 10억 달러 이상의 운영 현금 흐름을 기록했다.또한, 2024년에는 주주에게 10억 달러를 반환했다.

유나이티드쎄라퓨틱스는 현재 시장에서 가장 많이 처방되는 프로스타사이클린을 보유하고 있으며, 혁신적인 연구를 통해 지속 가능한 비즈니스를 창출할 계획이다.

현재 유나이티드쎄라퓨틱스는 강력한 현금 흐름과 혁신적인 파이프라인을 통해 환자와 주주 가치를 동시에 창출할 수 있는 독특한 위치에 있다.2025년부터 시작되는 36개월의 임상 데이터 및 규제 촉매의 연속적인 발생이 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀