아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA), 다니엘 커비를 최고 상업 책임자로 임명

아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA, IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. )는 다니엘 커비를 최고 상업 책임자로 임명했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 다니엘 커비를 최고 상업 책임자로 임명했다.이 보도자료의 전문은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.
아이오반스바이오쎄라퓨틱스는 혁신적이고 개발된 새로운 클론 종양 침투 림프구(TIL) 치료법을 암 환자에게 제공하는 상업 생명공학 회사로, 다니엘 커비가 오늘부터 회사의 경영진 팀에 합류하게 된다.

아이오반스의 프레드릭 보그트 박사는 "아이오반스 팀을 대표하여 다니엘 커비를 따뜻하게 환영한다"고 말했다.

그는 "다니엘은 이 분야의 초기 개발부터 세포 치료 상업 조직을 구축하고 이끄는 데 중요한 역할을 해왔다. 그는 미국에서 Amtagvi의 출시를 성장시키고 전 세계 새로운 시장에 진입하는 데 완벽한 적임자"라고 덧붙였다.
커비는 아이오반스에 합류하기 전, Orca Bio의 최고 상업 책임자로서 신흥 세포 치료 플랫폼의 글로벌 상업 전략을 이끌었다.

2018년부터 2020년까지 그는 Omeros Corporation의 최고 상업 책임자로 재직하며, 혈액 줄기 세포 이식 관련 혈전 미세혈관병증 치료를 위한 narsoplimab의 미국 및 유럽 출시 준비를 감독했다.

이전에는 Celgene에서 미국 세포 및 유전자 책임자로서 CAR T 제품의 시장 접근, 보상 및 마케팅 노력을 이끌었다.

커비는 Juno Therapeutics 인수 후 Celgene에 합류했으며, Medivation의 마케팅 책임자와 Amgen에서 다양한 상업 역할을 수행한 경력이 있다.

그는 "아이오반스에 합류하게 되어 기쁘다. 우리는 Amtagvi의 상업 출시를 촉진하고 Proleukin의 성장을 확대할 수 있는 흥미로운 시점에 있다"고 말했다.

아이오반스바이오쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 TIL 치료법을 혁신하고 개발하며 제공하는 글로벌 리더가 되는 것을 목표로 하고 있다.

이 회사는 인간 면역 시스템의 능력을 활용하여 각 환자의 다양한 암 세포를 인식하고 파괴하는 혁신적인 접근 방식을 선도하고 있다.

아이오반스의 Amtagvi는 고형 종양 적응증에 대한 최초의 FDA 승인 T 세포 치료법이다.

이 회사는 세포 치료의 지속적인 혁신에 전념하고 있으며, 이는 암 환자의 생명을 연장하고 개선할 수 있는 유전자 편집 세포 치료를 포함한다.

이 보도자료에서 논의된 특정 사항은 아이오반스바이오쎄라퓨틱스의 "미래 예측 진술"로, 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 정의된다.

이러한 미래 예측 진술은 경영진의 경험과 역사적 추세, 현재 조건, 예상되는 미래 발전 및 기타 적절하다고 여겨지는 요소를 바탕으로 한 가정과 평가에 기반한다.

이 보도자료의 미래 예측 진술은 보도자료 날짜 기준으로 작성되며, 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 업데이트하거나 수정할 의무는 없다.

미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 실제 결과, 활동 수준, 성과, 성취 및 발전이 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험, 불확실성 및 기타 요인에 영향을 받을 수 있다.

이러한 위험 요소는 미국 증권 거래 위원회에 제출한 서류의 "위험 요소" 섹션에 설명되어 있으며, 여기에는 제품 상용화와 관련된 위험, 시장의 수용, 제조 능력, 임상 시험 결과 등이 포함된다.



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미국증권거래소 공시팀