콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX), 2024년 연례 보고서

콘텍스트쎄라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 콘텍스트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일 기준으로 제출한 연례 보고서(Form 10-K)에 대한 내용이다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 주요 제품 후보인 CTIM-76, CT-95, CT-202의 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 포함한다.

CTIM-76은 CLDN6 x CD3 T 세포 결합 항체로, CLDN6을 발현하는 악성 세포를 표적으로 하여 T 세포 매개 세포 사멸을 유도하는 치료제이다.

2024년 5월 2일, 미국 식품의약국(FDA)은 CTIM-76의 임상 시험을 위한 IND 신청을 승인했으며, 2025년 1월 첫 환자 투여가 이루어졌다.
CT-95는 MSLN x CD3 T 세포 결합 항체로, 2025년 2분기에 첫 환자 투여가 예정되어 있다.

CT-202는 Nectin-4 x CD3 T 세포 결합 항체로, 2026년 중반에 IND 신청을 계획하고 있다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사는 9,470만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 9,480만 달러에 달한다.

회사는 향후 12개월 동안의 운영 자금을 충분히 확보하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 주식 발행 및 협력 계약을 통해 자금을 모을 계획이다.

또한, 회사는 2024년 5월 1일에 1억 달러 규모의 사모 배치 거래를 완료했으며, 2024년 12월 23일에는 ATM 판매 계약을 통해 1,450만 달러를 추가로 조달했다.

이러한 재무적 성과와 함께, 회사는 연구 개발 및 일반 관리 비용을 포함한 운영 비용이 증가할 것으로 예상하고 있다.

이 보고서는 회사의 경영진이 작성했으며, 모든 재무 정보는 미국 일반 회계 원칙(GAAP)에 따라 작성되었다.



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미국증권거래소 공시팀