아크리본쎄라퓨틱스(ACRV), 2024년 4분기 및 연간 재무 결과 발표

아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 환자의 질병에 맞는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 정밀 의학 회사이다.

이번 발표에서 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 자궁내막암 데이터와 ACR-2316의 초기 임상 활동을 강조했다.

ACR-368은 이전의 항-PD-1 및 화학요법에 실패한 환자들 중에서 35%의 확인된 전체 반응률(cORR)을 기록했으며, 이는 이전 치료의 15%보다 두 배 이상 높은 수치이다.
특히, BM+ 환자들 중 재발한 환자에서는 cORR이 50%에 달했으며, 반응 지속 기간(mDOR)은 아직 도달하지 않았지만 10개월 이상으로 예상된다.

아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 AP3 플랫폼을 통해 자궁내막암에 대한 치료 옵션이 제한적이라는 점을 감안하여 ACR-368의 개발을 우선시하고 있다.

2024년 4분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 2,280만 달러의 순손실을 기록했으며, 연간 순손실은 8,060만 달러에 달했다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 1,930만 달러 및 6,040만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,860만 달러로, 2023년의 1,550만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 630만 달러로, 2023년의 560만 달러에서 증가했다.

2024년 12월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.

아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 통해 자사의 정밀 의학 플랫폼을 활용하여 환자 맞춤형 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표와 함께 새로운 치료제 개발을 지속할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀