메타비아(MTVA), DA-1726의 긍정적인 임상 결과 발표

메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 DA-1726의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 비만 치료를 위한 새로운 이중 수용체 작용제 DA-1726의 4주간 투여 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.

이 임상 시험은 DA-1726이 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 작용하는 이중 작용제임을 입증했다. 36명의 피험자를 대상으로 한 28일간의 연구에서, DA-1726은 안전성과 내약성이 우수하며 긍정적인 임상 활성을 보였다. 32 mg 용량을 투여받은 그룹은 기준선 대비 최대 체중 감소가 -6.3%에 달했으며, 평균 체중 감소는 -4.3%로 나타났다(p=0.0005). 32 mg 용량을 투여받은 6명 중 4명은 경미한 위장관 부작용을 경험했으나, 대부분 24시간 이내에 해결됐다.치료와 관련된 중단이나 심각한 부작용은 없었다.

메타비아의 CEO인 김형헌은 "Phase 1 MAD 데이터는 DA-1726이 비만 치료제의 최상급 가능성을 지니고 있음을 강조하며, 안전성과 내약성, 강력한 체중 감소 효과를 보여준다"고 말했다. DA-1726은 32 mg 용량에서 최대 체중 감소가 -6.3%에 달하며, 평균 체중 감소는 -4.3%로 나타났다. 또한, 83%의 환자에서 조기 포만감이 관찰되었으며, 이는 DA-1726의 효능을 시사하는 것으로 보인다.

메타비아는 DA-1726의 안전성 프로파일을 바탕으로 추가적인 고용량 코호트를 Phase 1 연구에 추가할 계획이다. 이 연구는 DA-1726의 최대 내약 용량을 탐색할 예정이다. 메타비아는 DA-1726의 임상 시험 결과를 바탕으로 비만 및 대사 질환 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다.

현재 메타비아는 2024년 12월 31일 기준으로 1,600만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다. 메타비아의 주식은 8,637,132주가 발행되어 있으며, 14,483,792주의 워런트와 4,700주의 옵션이 존재한다. 메타비아는 비만 및 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, DA-1726과 DA-1241을 통해 주주 가치를 높이기 위한 여러 가지 단기 목표를 설정하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀