업스트림바이오(UPB), 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 모든 임상 프로그램에 대한 가이드라인 가속화

업스트림바이오(UPB, Upstream Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 모든 임상 프로그램에 대한 가이드라인을 가속화했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 업스트림바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.
회사는 만성 비부비동염과 비강 폴립 환자를 대상으로 한 Phase 2 임상 시험의 주요 데이터가 2025년 3분기에 예상되며, 중증 천식 환자를 대상으로 한 Phase 2 임상 시험의 주요 데이터는 2026년 상반기에 보고될 것으로 기대하고 있다.

또한, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 한 Phase 2 임상 시험의 첫 환자가 2025년 중반에 투여될 예정이다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산과 단기 투자로 4억 3,140만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.
연구 개발 비용은 2,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,170만 달러에 비해 증가했다.

일반 관리 비용은 680만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,730만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,090만 달러에 비해 증가했다.

회사는 2025년 6월 11일에 마이애미에서 열리는 골드만삭스 제46회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.

또한, 2025년 6월 13일부터 16일까지 영국 글래스고에서 열리는 유럽 알레르기 및 임상 면역학 학회(EAACI)에서도 발표할 예정이다.

업스트림바이오는 TSLP 수용체를 표적으로 하는 유일한 단일클론 항체인 verekitug를 개발하고 있으며, 이는 중증 호흡기 질환에 대한 치료제로 임상 개발 중이다.

회사는 현재 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험의 결과에 따라 제품 승인 신청을 위한 데이터를 생산할 수 있는 가능성을 가지고 있다.

현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험의 진행 상황에 따라 긍정적인 결과를 기대할 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀