프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD), 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트

프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.

2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.

R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.
순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.

프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.

또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.

현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.

PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.

또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에 대한 새로운 가능성을 모색하고 있다.

이 회사는 2025년 1분기 재무 결과를 바탕으로 현재 재무 상태가 양호하며, 향후 임상 개발에 대한 기대감이 높아지고 있다.



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미국증권거래소 공시팀