펩젠(PEPG, PepGen Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.
8일 미국 증권거래위원회에 따르면 펩젠이 2025년 1분기 실적을 발표했다.
2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 총 자산이 127,393천 달러에 달하며, 이 중 유동 자산은 101,047천 달러로 집계됐다.
유동 자산에는 현금 및 현금성 자산이 43,633천 달러, 시장성 증권이 54,148천 달러, 선급비용 및 기타 유동 자산이 3,266천 달러 포함된다.
2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 150,883천 달러였으며, 유동 자산은 123,761천 달러였다.회사의 총 부채는 35,588천 달러로, 유동 부채는 20,431천 달러에 달한다.
유동 부채에는 매입채무가 2,699천 달러, 발생비용이 14,615천 달러, 운영 리스 부채가 3,117천 달러 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 총 부채는 32,263천 달러였다.
주주 지분은 91,805천 달러로, 2024년 12월 31일 기준 118,620천 달러에서 감소했다.
2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 25,378천 달러로, 2024년 1분기 14,732천 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 5,943천 달러로, 2024년 1분기 5,066천 달러에서 소폭 증가했다.
회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 손실이 31,321천 달러에 달했으며, 순손실은 30,202천 달러로 집계됐다.주당 순손실은 0.92달러로, 2024년 1분기 0.63달러에 비해 증가했다.
펩젠은 현재 DMD 및 DM1 치료를 위한 두 가지 주요 제품 후보인 PGN-EDO51 및 PGN-EDODM1의 임상 개발을 진행 중이다.
PGN-EDO51은 DMD 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험인 CONNECT1에서 초기 데이터를 보고했으며, 5 mg/kg 용량에서 높은 엑손 스키핑과 디스트로핀 생산을 나타냈다.
그러나, 2024년 12월 FDA는 CONNECT2 임상시험에 대한 임상 보류 통지를 발송했다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 97.8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.회사는 현재 79명의 직원을 보유하고 있으며, 향후 인력을 확충할 계획이다.그러나 인력 관리의 어려움이 발생할 수 있으며, 이는 운영에 영향을 미칠 수 있다.
펩젠은 현재 두 가지 주요 제품 후보에 대한 임상 개발을 진행 중이며, 향후 추가적인 연구 및 개발을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.그러나, 경쟁이 치열한 시장에서 성공적인 상용화를 위해서는 많은 도전과제가 남아있다.
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미국증권거래소 공시팀