피오파마슈티컬스(PHIO), 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공

피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 임상 단계의 생명공학 회사로, INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 하는 치료제를 개발하고 있다.

2025년 5월 15일, 피오파마슈티컬스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.

피오파마슈티컬스의 진행 중인 1b상 용량 증량 임상 시험(NCT 06014086)은 1, 2, 4기 피부 편평 세포 암(cSCC), 4기 흑색종 및 4기 머켈 세포 암에 대한 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계됐다.
현재까지 1, 2, 3기 환자 10명이 치료를 받았으며, 이 중 9명은 cSCC 환자이고 1명은 전이성 흑색종 환자이다.

36일째(계획된 종양 절제일) cSCC 환자 9명 중 4명이 병리학적 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였고, 1명은 거의 완전 반응(>90% 제거), 1명은 부분 반응(>50% 제거)을 보였다.

나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응(<50% 제거)을 보였다.

병리학적 완전 반응을 보인 환자는 절제 전 잔여 흉터나 피하 염증의 시각적 징후가 있을 수 있지만, 질병의 임상적 진행은 나타나지 않았다.

현재까지 이 임상 시험에서 PH-762를 투여받은 환자에게 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었다.또한, PH-762는 모든 등록된 환자에서 잘 견뎌졌다.

현재 4기 환자가 등록되고 있으며, 피오파마슈티컬스는 2025년 3분기 내에 시험 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 피오파마슈티컬스는 약 1330만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 약 540만 달러와 비교된다.

2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 자금 조달 활동에서 제공된 순 현금은 약 920만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 사용된 순 현금 약 4,000달러와 비교된다.

자금 조달 활동에서 제공된 순 현금의 증가는 주식 및 워런트 발행과 워런트 행사에 기인한다.

연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 886,000달러로, 2024년 같은 기간의 114만 8,000달러와 비교하여 23% 감소했다.연구 및 개발 비용의 감소는 주로 급여 관련 비용과 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.

일반 및 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 약 986,000달러로, 2024년 같은 기간의 약 106만 1,000달러와 비교하여 7% 감소했다.

2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러와 비교하여 감소했다.

순손실의 감소는 위에서 언급한 연구 및 개발 비용과 일반 및 관리 비용의 감소에 기인한다.

피오파마슈티컬스는 현재 2025년 3월 31일 기준으로 약 1330만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 회사가 진행 중인 1b상 임상 시험의 치료 단계를 완료하는 데 충분한 자본을 보유하고 있음을 나타낸다.

또한, 연구 및 개발 비용과 일반 및 관리 비용의 감소는 회사의 재무 상태 개선에 기여하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀