인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 남은 시리즈 A 워런트를 취소하는 계약을 체결했다.
28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 인카넥스헬스케어가 남은 1억 7천 200만 개의 시리즈 A 워런트를 취소하기 위한 구속력 있는 계약을 체결했다. 이 계약은 인카넥스가 시리즈 A 워런트 보유자에게 최대 1,220만 달러의 취소금을 지급하는 조건으로 이루어졌다. 이번 계약은 이전에 취소된 1억 7천 520만 개의 주식과 결합되어 최대 3억 4천 720만 개의 주식이 잠재적인 희석에서 제거될 예정이다. 이는 최종 실행을 기다리고 있다.
이 전략적 조치는 2025년 5월 20일에 발표된 첫 번째 워런트 취소 거래에 이어 이루어졌다. 이 거래는 첫 번째로 1억 7천 520만 개의 희석 연관 주식을 제거했다. 두 번째 계약이 체결됨에 따라 인카넥스는 시리즈 A 워런트로 인한 부담을 완전히 제거하기 위한 확고한 조치를 취했다. 인카넥스의 사장 겸 CEO인 조엘 레이섬은 "이는 우리의 자본 구조를 강화하는 중요한 이정표"라고 말했다.
이 계약은 인카넥스가 IHL-42X의 2상 RePOSA 시험에서 주요 데이터 발표를 앞두고 있는 중요한 시점에 이루어졌다. IHL-42X는 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 질환에 대한 잠재적인 최초의 경구 약물 치료제로 개발되고 있으며, 현재 FDA 승인 약물 치료가 없다. 조엘 레이섬은 "우리는 신속하고 전략적으로 부담을 제거하고 회사 역사상 가장 중요한 데이터 발표를 앞두고 깨끗한 자본 구조를 제공하기 위해 노력했다"고 덧붙였다.이 거래는 가치 창출과 거버넌스에 대한 우리의 선제적 접근을 반영한다.
IHL-42X는 폐쇄성 수면 무호흡증을 치료하기 위해 설계되었으며, 현재 RePOSA 2/3 임상 시험을 진행 중이다. 이 시험은 전 세계 560명 이상의 환자를 등록할 예정이다. IHL-42X는 OSA와 관련된 두 가지 생리학적 경로를 독특하게 표적화하여 작용하도록 설계되었다. 이전 호주 2상 임상 시험에서 IHL-42X는 모든 용량에서 수면 무호흡-저호흡 지수(AHI)를 감소시키는 것으로 나타났으며, 가장 낮은 용량에서는 기준선 대비 평균 51% 감소했다.
인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 생물학적 경로를 표적화하는 조합 약물을 개발하는 데 앞장서고 있다. 이 회사는 증거 기반 혁신을 바탕으로 한 세 가지 임상 단계 제품 후보를 발전시키고 있으며, 간소화된 운영으로 지원받고 있다. 인카넥스의 주요 임상 프로그램인 IHL-42X는 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위해 설계된 드로나비놀과 아세타졸아미드의 경구 고정 용량 조합이다.
인카넥스에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.incannex.com을 방문하면 확인할 수 있다. 이 보도 자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다. 이 보도 자료의 미래 예측 진술의 예로는 인카넥스의 비즈니스 전략, 향후 운영, 목표 달성 능력, 연구 및 개발 노력에 대한 평가 및 판단 등이 있다.
이러한 미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 사건이나 상황과 인카넥스의 미래 성과와 관련이 있으며, 경영진의 현재 가정, 기대 및 신념에 기반하고 있다. 이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 이로 인해 실제 결과가 다를 수 있다. 이러한 위험과 불확실성에는 자금 조달의 지속 가능성, 인카넥스의 자본 조달 능력, 경쟁, 법률 및 규제 준수 등이 포함된다.
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