마드리갈파마슈티컬스(MDGL), CSPC와 GLP-1 수용체 작용제에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약 체결

마드리갈파마슈티컬스(MDGL, MADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC. )는 CSPC가 GLP-1 수용체 작용제에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 마드리갈파마슈티컬스가 CSPC 제약 그룹과 SYH2086에 대한 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.
SYH2086은 전임상 단계의 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제이며, 마드리갈은 2026년 상반기에 임상 개발을 시작할 계획이다.

마드리갈의 CEO인 빌 시볼드는 "우리는 올해 전략적 우선 사항을 진전시키는 데 놀라운 성과를 거두었다"며, "이 계약은 SYH2086의 글로벌 권리를 확보하는 것으로, Rezdiffra를 기반으로 한 MASH에서의 리더십을 확장하는 장기 목표와 완벽하게 일치한다"고 말했다.

마드리갈의 최고 의학 책임자인 데이비드 소어겔 박사는 "Rezdiffra와 경구 GLP-1의 조합 요법 개발의 임상적 근거는 명확하다"고 강조하며, "이 조합 요법이 MASH 환자에게 더 높은 효능을 제공할 가능성이 있다. 확신한다"고 덧붙였다.
계약에 따라 CSPC는 마드리갈에 SYH2086을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 글로벌 라이선스를 부여하며, CSPC는 1억 2천만 달러의 선불금을 받고, 특정 개발, 규제 및 상업적 이정표가 달성될 경우 최대 20억 달러의 이정표 지급금을 받을 수 있다.이 거래는 2025년 4분기에 마무리될 것으로 예상된다.

MASH는 간경변, 간부전, 간암 등으로 진행될 수 있는 심각한 간 질환으로, 여성의 간 이식 주요 원인 중 하나이다.

MASH 환자는 간 관련 사망 위험이 10-17배 증가하며, 간경변으로 진행된 환자는 42배 높은 위험을 가진다.

마드리갈은 MASH에 대한 혁신적인 치료제를 제공하는 생명공학 회사로, Rezdiffra는 MASH 치료를 위해 FDA에 의해 승인된 첫 번째 약물이다.

마드리갈의 재무 상태는 현재로서 안정적이며, SYH2086의 개발을 통해 MASH 치료 시장에서의 입지를 더욱 강화할 것으로 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀