이노비바(INVA), 2025년 2분기 재무 결과 발표; 최근 회사 발전 강조

이노비바(INVA, Innoviva, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 회사 발전을 강조했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 이노비바는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이노비바는 2025년 2분기 동안 6,730만 달러의 로열티 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 6,720만 달러와 비교된다.

2025년 2분기 순 제품 판매는 총 3,550만 달러로, 미국 내 순 제품 판매는 2,900만 달러, 미국 외 순 제품 판매는 650만 달러로 집계됐다.이는 2024년 2분기의 2,170만 달러와 비교하여 증가한 수치이다.

미국 내 순 제품 판매는 GIAPREZA에서 1,700만 달러, XACDURO에서 850만 달러, XERAVA에서 310만 달러, ZEVTERA에서 30만 달러가 포함되어 있으며, 이는 2024년 2분기 1,880만 달러의 총 미국 내 순 제품 판매에 비해 54% 증가한 수치이다.
2025년 2분기 운영 수익은 4,880만 달러로, 2024년 2분기 5,470만 달러에서 11% 감소했다.

이는 2024년에 발생한 비정기적인 이정표 지급 및 파트너로부터의 비용 분담 환급, 그리고 2025년 FDA 승인을 위한 zoliflodacin의 연구 개발 비용 증가에 기인한다.

2025년 2분기 순이익은 6,370만 달러로, 주당 1.01 달러에 해당하며, 2024년 2분기에는 3,470만 달러의 순손실을 기록했다.

현금 및 현금성 자산은 3억 9,753만 달러에 달하며, 로열티 및 순 제품 판매 채권은 8,830만 달러로 집계됐다.

이노비바의 CEO인 파벨 라이펠드는 "이노비바는 지난 분기 동안 인상적인 재무 및 운영 결과를 지속적으로 제공했다. GSK 로열티 포트폴리오의 강력한 성과와 IST 마케팅 제품의 중요한 모멘텀이 결합됐다"고 말했다.

이노비바는 ZEVTERA를 미국에서 성공적으로 출시했으며, zoliflodacin의 NDA가 FDA에 의해 수용되고 우선 심사로 지정된 것은 중요한 규제 이정표라고 강조했다.

이노비바의 전략적 자산 포트폴리오는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 4,930만 달러로 평가됐다.

이노비바의 현재 재무 상태는 안정적이며, 2025년 2분기 동안의 성과는 향후 성장 가능성을 보여준다.



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미국증권거래소 공시팀