시다라쎄라퓨틱스(CDTX), 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서 발표

시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 종료된 분기 보고서를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 시다라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5억 1,691만 3천 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있다. 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분한 자금으로 평가된다.

2025년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 6천 5백 4십 5만 6천 달러에 달한다.

회사는 CD388이라는 항바이러스제를 개발하고 있으며, 이는 계절성 및 팬데믹 인플루엔자 예방 및 치료를 위한 제품이다. CD388은 2025년 6월 23일에 발표된 NAVIGATE 연구에서 긍정적인 결과를 보였으며, 5,041명의 피험자를 대상으로 한 이 연구는 450mg, 300mg 및 150mg의 단일 용량이 각각 76.1%, 61.3%, 57.7%의 예방 효능을 보였음을 나타낸다.
회사는 2024년 4월 24일에 Janssen과의 라이센스 계약을 통해 CD388의 개발 및 상용화 권리를 재획득했으며, 이 계약에 따라 8,500만 달러의 선불금을 지급했다. 또한, 회사는 2025년 6월 26일에 4억 2천 5백만 달러의 공모를 통해 자금을 조달했다.

회사는 현재 CD388의 임상 3상 연구를 2026년 봄에 시작할 계획이며, FDA와의 협의를 통해 연구 설계를 논의하고 있다. 회사는 또한 2024년 4월 24일에 Napp와의 자산 매각 계약을 통해 rezafungin 자산을 매각했으며, 이로 인해 회사의 운영 전략이 변화하였다.

회사의 재무 상태는 현재 긍정적이며, CD388의 개발이 성공적으로 진행될 경우 향후 수익 창출이 기대된다. 그러나, 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 겪고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀