시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.
7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 시다라쎄라퓨틱스(나스닥: CDTX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 자사의 독점 플랫폼인 Cloudbreak®를 활용하여 약물-Fc 결합체(DFC) 치료제를 개발하는 생명공학 기업이다.
2분기 NAVIGATE 임상 시험에서 CD388의 계절성 인플루엔자 예방을 위한 주요 및 모든 보조 효능 목표를 달성했으며, 미국 식품의약국(FDA)에 Phase 2 종료 회의 요청을 제출했다.
또한, 4억 2,500만 달러의 공모를 통해 자금을 조달하여 CD388의 Phase 3 프로그램을 수행할 수 있는 재무적 기반을 강화했다.시다라쎄라퓨틱스는 러셀 2000® 및 러셀 3000® 지수에 포함됐다.
회사의 CEO인 제프리 스타인 박사는 "CD388에 대한 Phase 2b NAVIGATE 시험의 매우 설득력 있는 결과와 후속 자금 조달이 우리를 Phase 3 계획을 실행할 수 있는 강력한 위치에 놓이게 했다"고 말했다.
이어 "우리의 계획된 Phase 3 개발 프로그램은 면역 체계가 손상된 개인이나 기저 건강 상태로 인해 중증 질환의 위험이 높은 개인을 우선적으로 대상으로 한다"고 덧붙였다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 5억 1,690만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 9,620만 달러와 비교해 증가했다.
협력 수익은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 0달러로, 2024년 같은 기간의 30만 달러 및 130만 달러와 비교해 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 2,480만 달러 및 4,940만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러 및 1,260만 달러와 비교해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 각각 650만 달러 및 1,270만 달러로, 2024년 같은 기간의 470만 달러 및 830만 달러와 비교해 증가했다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 5억 3,432만 달러, 총 부채는 3,315만 달러, 총 주주 자본은 5억 1,173만 달러로 보고됐다.
2025년 2분기 동안 회사는 2,570만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 9,120만 달러의 순손실과 비교해 감소한 수치이다.
회사는 2025년 8월 7일 오후 5시(동부 표준시)부터 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.이 웹캐스트는 회사 웹사이트에서 1년 동안 아카이브될 예정이다.
시다라쎄라퓨틱스는 CD388을 통해 계절성 및 팬데믹 인플루엔자에 대한 예방책을 개발하고 있으며, 2023년 6월 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았다.
현재 시다라쎄라퓨틱스는 5억 1,690만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구개발 및 임상 시험을 위한 안정적인 재무 기반을 제공한다.
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미국증권거래소 공시팀