엑시큐어(XCUR), GPCR 테라퓨틱스와의 주식 매매 계약 발표

엑시큐어(XCUR, EXICURE, INC. )는 GPCR 테라퓨틱스와 주식 매매 계약을 발표했다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑시큐어는 2025년 1월 19일, 한국 법인인 GPCR 테라퓨틱스와 주식 매매 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 엑시큐어는 GPCR로부터 GPCR 테라퓨틱스 USA의 모든 발행 및 유통 주식을 인수했다. 주식 매매 계약에 따른 거래는 계약 체결과 동시에 완료되었으며, GPCR USA는 계약 체결 직전까지 GPCR의 완전 자회사였다. 엑시큐어는 GPCR USA의 600만 주를 주당 약 0.27달러에 매입했다.
주식 매매 계약의 체결과 관련하여 엑시큐어와 GPCR은 특정 지적 재산 및 특허와 관련된 기술을 추가 개발하고 상용화하기 위한 라이선스 및 협력 계약을 체결했다. 이 계약에 따르면 엑시큐어는 임상 시험, 마케팅 승인 및 순매출과 관련된 특정 이정표 이벤트 달성 시 GPCR에 이정표 지급을 해야 하며, 순매출의 10%에 해당하는 반복 로열티 지급도 포함된다. 예를 들어, 엑시큐어는 첫 해 순매출이 4억 달러를 초과할 경우 3천만 달러를 지급할 예정이다.

GPCR USA는 현재 자가면역 질환 치료제인 Opdivo를 개발 중이며, 이 치료제는 연간 약 100억 달러의 수익을 창출하고 있다. 또한, GPCR USA는 폐암 치료에 사용되는 세계 최초의 FDA 승인 약물인 Yervoy를 개발하고 있다. GPCR USA의 CEO인 피나 카데렐리 박사는 혈액암 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 GPC-100과 프로프라놀롤의 병용 투여를 포함한다.

지난해 12월, GPCR USA는 미국 혈액학회에서 발표한 결과에 따르면 CXCR4와 ADRB2를 동시에 억제하면 AML 화학요법 약물인 사이타라빈의 항암 효능이 10배 이상 증가한다고 밝혔다. 이들은 새로운 혈액암 약물인 다루투무맙을 투여받은 환자에서 높은 반응률과 우수한 안전성을 보고했다. 카데렐리 박사는 "환자 치료가 완료된 후 7월까지 추적 관찰을 실시하고 데이터 분석을 시작할 것"이라며, GPC-100 시험의 긍정적인 결과가 추가 투자 유치와 기업 가치 향상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 덧붙였다.
현재 진행 중인 임상 시험은 모든 주요 평가 지표를 충족했으며 3상으로 진행할지 여부를 결정하는 단계에 있다. 카데렐리 박사는 GPC-100과 동원제인 플레릭사포르를 비교하는 이중 맹검 임상 시험을 제안했다. 연구에 따르면 GPC-100과 프로프라놀롤의 병용 투여가 CAR-T 반응률을 높이는 특정 T 세포의 수를 증가시킨다. 따라서 이는 엑시큐어가 세포 및 유전자 치료를 위한 추가 파이프라인을 확장하는 데 도움이 될 수 있다.

카데렐리 박사는 향후 성공 가능성과 높은 투자 수익률을 기반으로 다양한 파트너와의 논의를 우선시해야 한다고 강조했다. 그녀는 "우리는 비만 치료와 같은 흥미로운 가설도 연구하고 있다"고 말했다. 그녀는 "GPCR USA에 제시된 가설이 검증된다면 다양한 질병에 적용할 수 있는 G-단백질 결합 수용체 표적이 있을 수 있다. 우리는 항체 제조 기술을 보유한 기업과의 협력 구축, 해당 기술 테스트 및 여러 G-단백질 결합 수용체에 대한 공동 연구를 고려하고 있다"고 덧붙였다.

2019년 카데렐리 박사는 CXCR4 항체인 울로쿠플루맙에 관심을 가지게 되었고, 이후 GPCR USA에서 CXCR4와 ADRB2를 결합한 프로젝트에 참여했다. 그녀는 이후 GPCR USA의 최고 기술 책임자(CTO)로 재직하며 GPCR USA의 설립, 인재 확보, 과학 자문 위원회 구성 및 세포 분석 및 고속 스크리닝 기술 도입에 기여했다. 또한 GPC-100에 대한 임상 시험을 성공적으로 설계하고 FDA의 희귀의약품 지정을 확보했다.

엑시큐어는 역사적으로 검증된 표적에 대한 리보핵산을 겨냥한 핵산 치료제를 개발하는 초기 단계의 생명공학 회사였다. 최근 구조조정과 임상 및 개발 활동 중단 이후, 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색하고 있다. 자세한 내용은 www.exicuretx.com을 참조하면 된다.

이 보도 자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다. 패널의 결정 및 해당 상장 기준을 기한 내에 준수할 수 있는지에 대한 보장은 없다. 미래 예측 진술은 알려진 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함하며, 이로 인해 실제 결과가 본 보고서에서 표현되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 위험에는 기존 상장 결함을 치료하지 못할 가능성, 추가 결함의 가능성, 회사가 패널의 결정 조건을 적절히 준수하지 못할 위험, 나스닥이 궁극적으로 회사의 보통주를 상장 폐지할 위험 등이 포함된다. 이러한 모든 요인은 예측하기 어렵고 회사의 통제를 넘어설 수 있다. 회사는 본 보고서에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없으며, 법률이나 규정에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 업데이트할 계획이 없다.이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 않도록 주의해야 한다.



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미국증권거래소 공시팀