베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.
14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 베니테크바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.이 회사는 미국 증권거래위원회에 분기 보고서를 제출했다.
또한, Oculopharyngeal Muscular Dystrophy(OPMD) 진단을 받은 피험자들을 대상으로 진행 중인 BB-301 임상 치료 연구에 대한 구두 초록이 수락됐다.
2024년 임상 연구 데이터는 BB-301로 안전하게 치료된 첫 번째 피험자들에서 지속적이고 임상적으로 의미 있는 삼키기 기능 개선을 보여줬다.제레일 A. 뱅크스 박사는 말했다.
BB-301은 OPMD의 삼킴 장애 증상을 개선하기 위해 설계된 새로운 유전자 치료제로, 현재 1b/2a 단계의 개방형 용량 증가 연구에서 안전성과 임상적 활동을 평가하고 있다.
연구 피험자들에서 두 가지 삼킴 장애 원인이 관찰됐으며, BB-301의 저용량으로 안전하게 치료된 네 번째 피험자와 다섯 번째 피험자가 각각 2024년 12월과 2025년 2월 초에 치료를 받았다.2025년 2분기에는 여섯 번째 피험자가 저용량 BB-301으로 치료될 예정이다.
베니테크는 올해 후반에 OPMD 피험자들을 대상으로 BB-301의 더 높은 용량으로 치료를 시작할 계획이다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 총 수익은 0.0백만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 분기와 동일하다.
총 비용은 860만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 분기의 690만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 510만 달러로, 2023년 동기와 동일하다.운영 손실은 860만 달러로, 2023년 동기의 690만 달러 손실과 비교된다.
2024년 12월 31일 기준으로 회사는 7830만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
이 회사는 OPMD 치료를 위한 BB-301의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 임상 연구에서의 데이터 수집과 환자 등록에 대한 기대를 가지고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자와 자금 조달이 필요하다.
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미국증권거래소 공시팀