이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.
이 회사는 진행 중인 2a상 시험에서 긍정적인 데이터 업데이트를 보고했으며, 1차 췌장암 환자에서 화학요법과 병용 시 고무적인 반응을 보였다.
이 데이터의 주요 내용은 IMM-1-104와 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀(mGnP) 병용 시 관찰된 객관적 반응률(ORR)이 43%이고, 질병 통제율(DCR)이 86%였으며, 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)와 병용 시 ORR이 50%였다.화학요법 단독의 역사적 기준치는 각각 23%와 32%이다.
IMM-1-104는 mGnP 및 mFFX와 병용 시 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.
이러한 유망한 결과를 바탕으로, 이 회사는 1차 췌장암 환자에서 수정된 젬시타빈/납-파클리탁셀과 병용하는 IMM-1-104의 글로벌 주요 시험을 계획하고 있다.
이뮤니어링의 공동 창립자이자 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "우리는 IMM-1-104의 진행 중인 2a상 시험에서의 업데이트를 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.
이 회사는 또한 레제너론 제약과의 임상 시험 공급 계약을 발표하여 IMM-1-104와 Libtayo(세미플리맙)를 비소세포폐암 환자에서 평가할 예정이다.
이 회사는 2025년 중에 IMM-1-104의 추가 2a상 데이터 업데이트와 새로운 조합 팔의 시작을 계획하고 있다.이와 함께, 이 회사는 2026년까지 자금 조달이 가능하다고 밝혔다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,614만 4,720달러로, 2023년 12월 31일의 5,940만 5,817달러에서 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 1,485만 7,166달러로, 2023년 4분기의 1,191만 1,83달러에 비해 증가했다.
2024년 전체 R&D 비용은 4,796만 4,388달러로, 2023년의 4,162만 4,018달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 369만 3,672달러로, 2023년 4분기의 438만 4,488달러에 비해 감소했다.
2024년 전체 G&A 비용은 1,607만 7,746달러로, 2023년의 1,675만 9,602달러에 비해 감소했다.
2024년 4분기 동안의 순손실은 1,805만 1,485달러로, 주당 0.58달러에 해당하며, 2023년 4분기의 1,508만 3,492달러, 주당 0.52달러에 비해 증가했다.
2024년 전체 순손실은 6,103만 6,608달러로, 주당 2.04달러에 해당하며, 2023년의 5,347만 1,622달러, 주당 1.88달러에 비해 증가했다.
이 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 ATM 시설을 통한 수익을 바탕으로 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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