아케비아쎄라퓨틱스(AKBA), 2025년 1분기 실적 발표

아케비아쎄라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케비아쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이번 보고서에 따르면, 아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 57,336천 달러로, 2024년 같은 기간의 32,607천 달러에 비해 76% 증가했다.

이 중 제품 매출은 55,791천 달러로, 2024년의 31,009천 달러에서 80% 증가했다.특히, Vafseo의 시장 진입이 2025년 1월에 이루어지면서 매출 증가에 기여했다.

Auryxia의 매출은 43,757천 달러로, 2024년의 31,009천 달러에서 증가했다.
아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 연구개발 비용이 9,754천 달러로, 2024년의 9,731천 달러와 비슷한 수준을 유지했다.

판매, 일반 및 관리 비용은 25,742천 달러로, 2024년의 25,438천 달러에 비해 소폭 증가했다.

아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 6,112천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년의 17,985천 달러의 순손실에서 크게 개선된 수치다.

회사는 현재 113,374천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1분기 동안 13,587천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했다.

아케비아쎄라퓨틱스는 Auryxia와 Vafseo의 상업적 성공에 크게 의존하고 있으며, 두 제품의 시장 수요와 가격 책정, 보험 적용 여부가 향후 수익에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

또한, 회사는 BlackRock 신용 계약에 따라 55,000천 달러의 대출을 받고 있으며, 이로 인해 운영에 제약이 있을 수 있다.회사는 향후 12개월 동안 현재 운영 계획을 지원하기 위해 충분한 자금을 보유하고 있다.믿고 있지만, 운영 성과가 예상보다 악화될 경우 유동성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

아케비아쎄라퓨틱스는 현재 두 가지 상업 제품을 보유하고 있으며, CKD(만성 신장 질환) 환자에게 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.

회사는 Vafseo의 추가 적응증에 대한 임상 시험을 계획하고 있으며, Auryxia의 상업화와 관련된 계약을 유지하는 데 주력하고 있다.

회사의 재무 상태는 현재 양호하나, 향후 시장 경쟁과 규제 환경 변화에 따라 수익성에 영향을 받을 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀