유로젠파마(URGN, UroGen Pharma Ltd. )는 ZUSDURI™를 출시했고 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.
7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 유로젠파마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
유로젠파마는 FDA의 승인을 받은 최초의 성인 재발 저등급 중간위험 비근육 침습성 방광암(LG-IR-NMIBC) 치료제인 ZUSDURI™를 출시했다. 이 약물은 비수술적 방법으로 종양을 치료할 수 있도록 설계된 혁신적인 약물 제형이다.
유로젠파마의 상업 팀은 ZUSDURI 출시 계획을 적극적으로 실행하고 있으며, 50억 달러 이상의 시장 기회를 겨냥하고 있다.
2025년 2분기 JELMYTO(미토마이신) 제품의 순매출은 2420만 달러로, 2024년 2분기의 2180만 달러와 비교해 11% 성장했다.
2025년 6월 30일 기준으로 유로젠파마의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 6160만 달러에 달한다. 유로젠파마는 2025년 전체 JELMYTO 순매출을 9400만 달러에서 9800만 달러로 예상하고 있으며, 이는 2024년의 8740만 달러에 비해 약 8%에서 12%의 성장률을 나타낸다.
2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 1890만 달러로, 2024년 같은 기간의 1540만 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 4320만 달러로, 2024년의 3010만 달러와 비교해 1310만 달러 증가했다.
유로젠파마는 2025년 2분기 순손실이 4990만 달러, 주당 손실은 1.05 달러로 보고했다. 2025년 6월 30일 기준으로 유로젠파마의 총 자산은 2억 8717만 달러, 총 부채는 3억 2093만 달러로 나타났다.
유로젠파마는 현재 재무 상태가 안정적이며, ZUSDURI의 출시를 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀