렌즈쎄라퓨틱스(LENZ), 2024년 3분기 실적 발표

렌즈쎄라퓨틱스(LENZ, LENZ Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌즈쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.
이 보고서에서 Evert Schimmelpennink 최고경영자(CEO)는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.

또한, Daniel Chevallard 최고재무책임자(CFO)도 같은 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.

렌즈쎄라퓨틱스는 현재 LNZ100이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 노안 치료를 위한 혁신적인 안약으로, FDA에 신약 신청(NDA)을 제출한 상태이다.
FDA는 이 제품에 대한 처방약 사용자 수수료 법(PDUFA) 목표 행동 날짜를 2025년 8월 8일로 설정했다.

2024년 9월 30일 기준으로 회사는 2억 1,720만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 LNZ100이 승인되지 않는 한 제품 판매로부터 수익을 창출하지 않을 것으로 보인다.

렌즈쎄라퓨틱스는 2024년 3월 21일에 Graphite Bio와 합병하여 새로운 출발을 했으며, 이 과정에서 5,350만 달러의 자금을 확보했다.

또한, 2024년 7월 14일에는 Ridgeback Capital Investments와의 주식 매매 계약을 통해 3천만 달러의 자금을 추가로 확보했다.

회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 믿고 있으며, LNZ100이 승인될 경우 긍정적인 운영 현금 흐름을 달성할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 자본 시장의 상황에 따라 달라질 수 있다.

렌즈쎄라퓨틱스는 현재 노안 치료를 위한 혁신적인 안약을 개발하고 있으며, 향후 FDA의 승인을 통해 상업화할 계획이다.이 과정에서 발생할 수 있는 다양한 리스크와 불확실성에 대한 인식이 필요하다.



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미국증권거래소 공시팀