세이지쎄라퓨틱스(SAGE), 전략적 대안 검토 시작 및 바이오젠의 인수 제안 거부

세이지쎄라퓨틱스(SAGE, Sage Therapeutics, Inc. )는 전략적 대안 검토를 시작했고 바이오젠의 인수 제안을 거부했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 세이지쎄라퓨틱스는 이사회가 회사의 전략적 대안을 탐색하기 위한 프로세스를 시작했다고 발표했다.
이사회는 주주 가치를 극대화하기 위해 다양한 기회를 평가할 계획이며, 여기에는 잠재적인 전략적 거래, 사업 결합 또는 매각이 포함된다.

또한, 세이지는 이사회가 2025년 1월 10일 바이오젠으로부터 받은 비공식적이고 비구속적인 인수 제안을 전원 일치로 거부했다고 밝혔다.바이오젠은 세이지가 발행한 모든 주식을 주당 7.22달러에 인수하겠다고 제안을 했다.

회사는 현재 검토 프로세스에 대한 일정이나 잠재적인 전략적 대안에 대한 결정을 내리지 않았으며, 이 전략적 검토 프로세스가 어떤 거래나 전략적 결과로 이어질 것이라는 보장은 없다.
세이지는 이 검토가 진행되는 동안 ZURZUVAE를 산후 우울증 치료의 표준으로 확립하는 목표에 집중하고 있다.

세이지의 재무 자문사는 골드만 삭스이며, 법률 자문사는 스캐든, 아프스, 슬레이트, 미허 및 플롬 LLP이다.

세이지는 2010년에 설립된 생명공학 회사로, 산후 우울증에 대한 FDA 승인 치료제를 개발했으며, 뇌 건강의 unmet needs를 해결하기 위한 파이프라인을 발전시키고 있다.

이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법 및 1934년 증권거래법 제21E조에 따른 "전망 진술"이 포함되어 있다.

이러한 전망 진술은 이사회가 수행할 검토와 ZURZUVAE를 산후 우울증 치료의 표준으로 확립하려는 목표에 대한 내용을 포함한다.

ZURZUVAE는 성인 산후 우울증 치료를 위한 신경활성 스테로이드로, 심각한 부작용이 발생할 수 있으며, 안전하게 사용하기 위한 모든 정보가 포함되어 있지 않다.ZURZUVAE는 연방에서 규제되는 IV급 물질로, 남용이나 의존을 초래할 수 있다.

이 약물은 24세 이하의 사람들에게 자살 생각과 행동의 위험을 증가시킬 수 있으며, 어린이에게는 사용되지 않는다.

가장 흔한 부작용으로는 졸림, 어지러움, 일반 감기, 설사, 피로감, 에너지 부족, 요로 감염 등이 있다.



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미국증권거래소 공시팀