인텔리아쎄라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 인텔리아쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
인텔리아쎄라퓨틱스는 CRISPR 기반 치료법을 통해 의학 혁신을 목표로 하는 임상 단계의 유전자 편집 회사이다.2024년 4분기 동안 인텔리아는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.
첫 번째 환자가 유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 글로벌 3상 HAELO 연구에서 NTLA-2002로 투여되었으며, 2025년 하반기까지 연구 참여를 완료할 것으로 예상하고 있다.
또한, 2026년 하반기에 생물학적 라이센스 신청서를 제출할 계획이며, 이는 2027년 미국 출시를 지원하기 위한 것이다.
트랜스티레틴 아밀로이드증(ATTR) 환자를 대상으로 한 3상 MAGNITUDE 시험의 등록이 예상보다 빠르게 진행되고 있으며, 연말까지 550명 이상의 환자가 등록될 것으로 보인다.
인텔리아는 유전성 ATTR 아밀로이드증 환자를 위한 3상 MAGNITUDE-2 시험을 위해 환자를 적극적으로 선별하고 있으며, 2025년 1분기 내 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.
2024년을 마감하며 인텔리아는 약 8억 6,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.
인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "2025년을 훌륭한 출발로 시작하며, 3개의 주요 3상 연구에서 강력한 운영 실행을 통해 새로운 초점을 맞추고 있다"고 말했다.
2024년 4분기 및 최근 운영 하이라이트로는 NTLA-2002가 HAE 공격을 평생 통제하기 위해 설계된 CRISPR 기반 치료법으로, 1회 투여 후 HAE 공격을 평생 통제할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.
2024년 4분기 재무 결과로는 현금 및 현금성 자산이 8억 6,170만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 10억 달러에서 감소했다.
협력 수익은 2024년 4분기 동안 1,290만 달러로, 2023년 4분기 동안 -190만 달러에서 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기 동안 1억 1,690만 달러로, 2023년 4분기 동안 1억 900만 달러에서 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기 동안 3,240만 달러로, 2023년 4분기 동안 2,900만 달러에서 증가했다.
2024년 4분기 순손실은 1억 2,890만 달러로, 2023년 4분기 동안 1억 3,220만 달러에서 감소했다.
인텔리아는 2025년 1분기 동안 약 800만 달러의 퇴직 및 기타 직원 해고 관련 비용을 발생할 것으로 예상하고 있다.
인텔리아의 현재 재무 상태는 8억 6,170만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
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미국증권거래소 공시팀