실리오쎄라퓨틱스(XLO), 2024년 3분기 재무 결과 및 파이프라인 업데이트 발표

실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 실리오쎄라퓨틱스(증권 코드: XLO)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
실리오쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과를 공유했다.

실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "3분기 동안 우리 팀은 파이프라인의 모든 단계에서 실행을 추진하며, vilastobart와 XTX301의 임상 개발 프로그램을 주요 데이터 이정표와 잠재적 가치 전환 지점으로 발전시켰다"고 말했다.

이 회사는 또한 2024년 11월 6일부터 10일까지 텍사스 휴스턴에서 열리는 SITC 연례 회의에서 vilastobart와 atezolizumab의 초기 Phase 1C 용량 증량 데이터를 발표할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 6,126만 5천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 4,470만 4천 달러에서 증가했다.

라이센스 수익은 230만 달러로, 이는 Gilead와의 라이센스 계약 및 주식 매입 계약에 따라 인식된 수익이다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 1,080만 달러로, 2023년 3분기의 1,110만 달러와 비교해 감소했다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 630만 달러로, 2023년 3분기와 동일한 수준을 유지했다.

순손실은 1,400만 달러로, 2023년 3분기의 1,670만 달러에서 감소했다. 실리오쎄라퓨틱스는 vilastobart(XTX101)와 atezolizumab의 조합에 대한 초기 임상 데이터를 발표했다.

이 조합은 면역학적으로 '차가운' 종양에서의 항종양 활성을 보여주었으며, 특히 MSS CRC 환자에서 전이성 간 병변의 완전한 해소가 관찰되었다.

초기 안전성 데이터는 이 조합이 일반적으로 잘 견딜 수 있으며, vilastobart가 PD-(L)1 억제제와의 조합에서 차별화된 차세대 항-CTLA-4가 될 가능성을 지지한다.

실리오쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 중 MSS CRC 환자에 대한 초기 Phase 2 데이터를 보고할 예정이다. 현재까지 17명의 환자가 vilastobart와 atezolizumab의 조합으로 치료를 받았으며, 이 중 12명은 MSS CRC 환자였다.환자들의 중간 연령은 69세였으며, 83%는 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있다.

초기 안전성 데이터에 따르면, Grade 4 또는 Grade 5의 치료 관련 부작용은 보고되지 않았으며, 면역 관련 부작용도 제한적이었다.

이와 함께, 실리오쎄라퓨틱스는 2024년 11월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 Phase 1C 용량 증량 데이터에 대한 논의가 이루어질 예정이다.

실리오쎄라퓨틱스는 암 환자에게 시스템적 부작용 없이 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하고 있다.

현재 실리오쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 61억 3천만 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 44억 7천만 달러에서 증가한 수치이다.

연구 및 개발 비용은 1억 8천만 달러로, 2023년 3분기의 1억 1천만 달러와 비교해 감소했다.순손실은 1억 4천만 달러로, 2023년 3분기의 1억 6천 7백만 달러에서 감소했다.



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미국증권거래소 공시팀