아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 Gubra가 GLP-1 수용체 길항제 개발 협력을 발표했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 30일, Gubra A/S(이하 'Gubra')는 아밀릭스파마슈티컬스(이하 '회사')와 잠재적인 새로운 장기 작용 GLP-1 수용체 길항제 개발을 위한 협력을 발표했다.

스크리닝 기간이 끝난 후, 회사와 Gubra는 임상시험 신약(IND) 연구를 시작할 주 개발 후보를 선정할 것으로 예상하고 있다.

이후 회사는 장기 작용 GLP-1 수용체 길항제가 확인되면 개발을 주도할 선택권을 갖는다.

계약에 따라 회사는 Gubra에 소규모의 선불 지급과 연구 비용을 지급하며, Gubra는 성공 기반 개발 및 상용화 이정표에 따라 5천만 달러 이상의 보상을 받을 수 있으며, 전 세계 순매출에 대해 중간 단위의 로열티를 받을 수 있다.

선불 및 연구 비용은 회사에 대해 중요하지 않으며, 회사는 2026년까지 현금 유동성을 유지할 것으로 예상하고 있다.

이 현재 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 회사의 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.

현재 보고서에 포함된 진보적 전망에 대한 진술은 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '진보적 전망'으로 간주된다.이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 진술된 것과 다를 수 있다.

이러한 진술에는 IND 연구에 진입할 주 개발 후보의 예상 식별, Gubra와 회사가 받을 지급 및 로열티가 포함된다.

현재 보고서에 포함된 모든 진보적 전망은 경영진의 미래 사건에 대한 현재 기대를 기반으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술에서 설정된 것과 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.

진보적 전망의 불확실성에 기여하는 위험에는 아밀릭스의 프로그램 개발 활동의 성공, 비용 및 타이밍, 아밀릭스의 규제 개발 계획 실행 능력, 계획된 데이터 발표 및 임상 연구 시작에 대한 결과 타이밍에 대한 기대가 포함된다.

초기 단계 결과가 후속 단계 결과를 반영하지 않을 위험, 아밀릭스의 운영 자금 조달 능력, 글로벌 거시 경제 불확실성, 지정학적 불안정성 및 공공 건강 사건이 아밀릭스의 운영에 미치는 영향, 그리고 아밀릭스의 미국 증권 거래 위원회(SEC) 제출물에 명시된 위험과 불확실성이 포함된다.

현재 보고서에 포함된 모든 진보적 전망은 발표된 날짜에만 유효하며, 아밀릭스는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.

서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.

날짜: 2024년 12월 30일 서명: /s/ James M. Frates 이름: James M. Frates 직위: 최고 재무 책임자



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미국증권거래소 공시팀