키닉사파마슈티컬스(KNSA, Kiniksa Pharmaceuticals International, plc )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.
29일 미국 증권거래위원회에 따르면 키닉사파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.
이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 74,107,668주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 중 43,472,928주는 클래스 A 보통주, 1,795,158주는 클래스 B 보통주, 12,781,964주는 클래스 A1 보통주, 16,057,618주는 클래스 B1 보통주로 구성된다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 661,150천 달러이며, 총 부채는 166,143천 달러로 나타났다.
2025년 상반기 동안 회사는 26,371천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 순손실 21,612천 달러와 비교된다.
회사의 제품 매출은 156,797천 달러로, 2024년 같은 기간의 103,394천 달러에 비해 53,403천 달러 증가했다.
라이센스 및 협업 수익은 2024년 같은 기간의 5,237천 달러에서 2025년에는 0으로 감소했다.
회사는 연구 및 개발 비용으로 18,753천 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 24,017천 달러에 비해 감소한 수치이다.
판매, 일반 및 관리 비용은 46,863천 달러로, 2024년 같은 기간의 42,395천 달러에 비해 증가했다.
회사는 현재 ARCALYST라는 제품을 상용화하고 있으며, 이 제품은 재발성 심낭염 및 기타 질환의 치료에 사용된다.
ARCALYST는 미국에서만 판매되고 있으며, 회사는 Regeneron과 협력하여 이 제품의 판매 및 유통을 진행하고 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 307,782천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.
회사는 또한 KPL-387이라는 새로운 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 재발성 심낭염 치료를 목표로 하고 있다.
KPL-387의 임상 시험은 현재 진행 중이며, 2026년 하반기에 데이터 결과를 발표할 예정이다.
회사는 향후 12개월 동안의 운영 계획을 충족하기 위해 현재 보유하고 있는 자산과 예상되는 현금 유입이 충분할 것으로 보고 있다.그러나 이러한 추정치는 잘못될 수 있으며, 자본 자원을 예상보다 빨리 소진할 수 있다.
회사는 또한 ARCALYST의 제조 공정을 Regeneron에서 Samsung으로 이전하는 기술 이전 작업을 진행 중이며, 이 과정에서 발생할 수 있는 여러 위험 요소를 인지하고 있다.
회사의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 제품 후보의 성공적인 개발 및 상용화 여부에 따라 달라질 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀